Mahasiswa peneliti Fakultas Kedokteran Universitas Birmingham, Inggris, menggali jenazah pria berusia 78 tahun yang mendonorkan jenazahnya. Mayat itu diberikan untuk keperluan medis.
Selama perbaikan, ditemukan bahwa tubuh tersebut memiliki tiga penis, atau kelainan yang disebut tripalia. Kelainan ini sangat jarang terjadi dan terjadi pada setiap lima hingga enam juta orang.
“Tripalia, kelainan bawaan langka yang ditandai dengan adanya tiga batang penis yang berbeda, hanya dilaporkan satu kali dalam sejarah. Hanya sekitar 100 kasus yang dilaporkan dalam literatur medis,” lapor para penulis dalam jurnal Medical Case Reports, seperti dikutip . dalam Teknik yang menarik.
Selama pemeriksaan, para peneliti memperhatikan bahwa pasien tersebut, seorang laki-laki berkulit putih dengan tinggi sekitar enam meter, memiliki alat kelamin luar yang normal. Namun penyelidikan lebih lanjut mengungkap dua penis kecil tambahan yang tersembunyi di kantung skrotum.
Penis primer dan sekunder berbagi uretra, yang melewati penis sekunder sebelum melewati penis primer. Menurut penulisnya, penis supernumerary yang sangat kecil tidak memiliki struktur seperti uretra.
Perkembangan alat kelamin dimulai di dalam rahim selama minggu keempat hingga ketujuh kehamilan. Penis berasal dari tuberkel genital dan dikendalikan oleh dihidrotestosteron (DHT).
Kelainan pada gen yang mempengaruhi reseptor androgen dapat menyebabkan kelainan fisik pada alat kelamin. Dalam hal ini, tuberkulum genital bisa menjadi tiga kali lipat, membentuk kandung kemih penis sekunder.
Jika penis ini kurang berkembang, uretra berubah arah dan berkembang menjadi penis utama. Penis tersier merupakan sisa dari tuberkulum genital yang ukurannya telah membesar tiga kali lipat.
Para peneliti mengamati bahwa perbedaan karakteristik fisik tambahan pada penis yang dilaporkan dalam literatur medis sangat bervariasi karena berbagai penyebab yang mendasarinya.
Duplikasi penis di dalam tubuh biasanya terdiagnosis di kemudian hari, yang berujung pada masalah seperti disfungsi seksual, gejala penyumbatan kandung kemih, dan inkontinensia urin pada masa remaja.
“Kami tidak dapat mengatakan dengan pasti apakah cacat tersebut tidak diketahui dalam kasus ini karena individu tersebut memiliki riwayat operasi untuk memperbaiki hernia inguinalis,” tulis para peneliti.
Jika kelainan tersebut terdiagnosis saat orang tersebut masih hidup, maka kelainan tersebut tidak dapat berkembang karena tidak ada gejala dan tidak berbahaya.
Mengingat penemuan ini bersifat kebetulan, para peneliti berpendapat bahwa duplikasi internal penis mungkin lebih umum daripada yang diperkirakan sebelumnya. Penis bagian dalam yang tersembunyi dan tidak memiliki gejala atau kebutuhan medis tambahan tidak dapat dideteksi, sehingga membuat diagnosis menjadi sulit.
Penyedia layanan kesehatan harus mewaspadai polifagia untuk mengidentifikasi pasien dengan gejala ginjal dan memberikan pengobatan yang tepat seperti pemasangan kateter, pencitraan urologi, dan pembedahan. Polifalia mungkin lebih umum terjadi daripada yang kita sadari, sehingga kesadaran akan kondisi ini penting untuk intervensi kesehatan yang efektif.
(Berbaris)